近日，江西井冈山大学附属医院遗传室副主任医师李铁华研究发现了一例世界上首次报告的人类染色体异常核型。这一异常核型的发现，为人类染色体异常目录数据库填补了一项空白，为研究此类遗传性疾病的发生、发展、预防和临床诊断、治疗提供了极有价值的第一手资料和重要依据。

2015年8月，一名男性患者因生育问题到井冈山大学附属医院就诊，这名患者早年生育过一个男孩，他的妻子其后多次怀孕却一直流产或死胎，李铁华等人对其染色体进行反复检测和筛查，确诊这名患者的3条染色体发生平衡异位、结构异常，并将其核型命名为“46，XY，t（4；6；5）（q21；q23；q35）”。

随后，李铁华将这一发现报送中国唯一的鉴定机构——中国医学遗传学国家重点实验室申请鉴定，经实验室专家鉴定查询，《Cytogenetics Database》《Borgaonkar Online Database》《中国人类染色体异常核型数据库》均未见相关报道。目前这一染色体核型已被收录入《中国人类染色体异常核型数据库》，编号为4134。（如需转载，请注明来源自科技世界网）